Антигельминтная эффективность лекарственного препарата МаксиДропс® для кошек
Дерматология

Антигельминтная эффективность лекарственного препарата МаксиДропс® для кошек

Авторы:
Волков А. А.,1 д.в.н., директор, volkov-aleksei@yandex.ru
Козлов С. В.,2 д.в.н., профессор, kozlovsv12@yandex.ru
Новиков Д. Д.,3 к.в.н., заместитель директора департамента науки, nauka2@vetmag.ru

Ветеринарная клиника «Doctor-Vet» (г. Саратов)
ФГБОУ ВО «Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии имени Н. И. Вавилова» (г. Саратов)
ООО «НВЦ Агроветзащита» (г. Москва)

Ключевые слова: лекарственный препарат, антигельминтная эффективность, МаксиДропс®, токсокароз, токсаскаридоз, анкилостомоз, унцинариоз, дипилидиоз, тениидоз, альвеококкоз, кошки.

Введение

Гельминтозы – широко распространенная проблема у кошек. Среди паразитических червей выделяют трематод, нематод, цестод. Многие виды гельминтов представляют серьезную угрозу не только для дефинитивных хозяев, но и для человека3,6.
Обычно кошки инвазированы гельминтозами разных таксономических групп, часто совместно с наружными паразитами, следовательно, для профилактики и лечения целесообразнее выбирать многокомпонентные препараты с синергетическим эффектом, длительным действием, низкой токсичностью для животных и в доступном ценовом диапазоне2.
Новый отечественный препарат МаксиДропс®, разработанный ООО «НВЦ Агроветзащита», является многокомпонентным и выпускается в виде капель на холку (раствор для наружного применения) в двух модификациях – для собак и для кошек.
Модификация препарата «Для кошек» в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: фипронил – 80 мг, празиквантел – 68 мг, моксидектин – 8 мг, дифлубензурон – 1 мг и вспомогательные вещества.

Фипронил – инсектоакарицид группы фенилпиразолов, активен в отношении всех фаз развития вшей, блох, власоедов и клещей (иксодовые, саркоптоидные)8.
Моксидектин – макроциклический лактон, активен в отношении насекомых, клещей, личинок и имаго нематод желудочно-кишечного тракта. Основными мишенями моксидектина являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты9.
Празиквантел является ацилированным производным пиразиноизохинолина. Повышая проницаемость клеточных мембран цестод для ионов кальция (Са2+), он вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного11,12.
Дифлубензурон – соединение группы ингибиторов хитина, нарушает гормональные процессы, обеспечивающие синтез хитина в организме личинок членистоногих14.
«Инспектор Квадро К», разработанный компанией Neoterica GmbH (Германия), использовался в качестве препарата сравнения. Содержит действующие вещества: фипронил, празиквантел, пирипроксифен, моксидектин. Раствор для наружного применения, выпускается в виде капель на холку кошек10

Цель исследования: изучение антигельминтной эффективности лекарственного препарата для ветеринарного применения МаксиДропс® для кошек.

Материалы и методы

Исследования выполнялись в соответствии с нормативными требованиями и согласно приказу Министерства сельского хозяйства РФ от 6 марта 2018 г. № 101 «Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения»7,13.
Определение видовой принадлежности эндопаразитов осуществлялось по морфологическим признакам1;4-5.
Исследования проводились на базе ветеринарной клиники «Doctor-Vet» (ООО «Ветторгсервис», г. Саратов) с участием спонтанно зараженных кошек, которых по принципу аналогов с учетом возраста и массы тела, а также установленного заболевания (токсокароз, токсаскаридоз, анкилостомоз, унцинариоз, дипилидиоз, тениидоз, альвеококкоз) распределяли в 2 группы: кошкам опытной группы (n=58) применяли исследуемый препарат  МаксиДропс®;  животным контрольной группы (n=58) применяли препарат сравнения «Инспектор Квадро К» для кошек. Препараты наносили согласно инструкции по применению.
Кошки принадлежали частным владельцам, проживали в обычных для себя условиях на всем протяжении опыта и получали привычный корм.
В –1/0 день проводили отбор проб кала массой ≈ 5 г для микроскопического исследования на наличие яиц нематод и цестод по методу концентрации МакМастера, который является наиболее универсальным для подсчета яиц в ветеринарной паразитологии (рекомендована «Всемирной ассоциацией по развитию ветеринарной паразитологии» (WAAVP)).
Для оценки эффективности лечения проводили отбор проб кала в 7/8-й, 14/15-й дни и в 21-й день после начала проведения терапевтических мероприятий по снижению или отсутствию яиц гельминтов.
При лечении токсокароза в исследование было включено 16 кошек (10 самцов, 6 самок, возраст от 2 до 6 мес., масса тела от 1 до 2 кг), у которых диагностировано наличие яиц нематод Тoxocara cati.
При лечении токсаскаридоза в исследование было включено 16 кошек (6 самцов, 10 самок, возраст от 2 до 6 лет, масса тела от 2,5 до 6,1 кг), у которых диагностировано наличие яиц нематод Toxascaris leonina.
При лечении анкилостомоза в исследование было включено 16 кошек (8 самцов, 8 самок, возраст от 2 до 6 мес., масса тела от 1 до 1,9 кг), у которых диагностировано наличие яиц нематод Ancylostoma caninum.
При лечении унцинариоза в исследование было включено 16 кошек (8 самцов, 8 самок, возраст от 1 до 6 лет, масса тела от 2,5 до 6,8 кг), у которых диагностировано наличие яиц нематод Uncinaria stenocephala.
При лечении дипилидиоза в исследование было включено 16 кошек (9 самцов, 7 самок, возраст от 2 до 8 лет, масса тела от 1,8 до 6,8 кг), у которых диагностировано наличие яиц цестод Dipylidium caninum.
При лечении тениидоза в исследование было включено 16 кошек (7 самцов, 9 самок, возраст от 1 до 4 лет, масса тела от 1,6 до 3,8 кг), у которых диагностировано наличие яиц цестод Taenia spp.
При лечении альвеококкоза в исследование было включено 20 кошек (12 самцов, 8 самок, возраст от 1 до 6 лет, масса тела от 2,5 до 7,1 кг), у которых диагностировано наличие яиц цестод Alveococcus multilocularis.

Результатом успешного лечения считали отсутствие яиц в кале животных. Также вычисляли снижение числа яиц у животных всех групп в каждый день оценки в соответствии со стандартными формулами.

Статистическую обработку полученных результатов проводили стандартными методами с использованием программы Microsoft Excel 2010 методом критерия Стьюдента.

Результаты и обсуждение

В процессе исследования вычисляли относительное снижение числа яиц для животных обеих групп в каждый день оценки в соответствии со стандартными формулами (табл. 1-7).
 

Препарат МаксиДропс®, а также препарат сравнения «Инспектор Квадро К» показали 
100-ную антигельминтную эффективность при токсаскаридозе, анкилостомозе, унцинариозе, дипилидиозе, тениидозе, имагинальном альвеококкозе у кошек начиная с 7/8-го дня исследования. 
Нежелательных явлений в процессе исследования в опытной и контрольной группах не зафиксировано.

Заключение

По итогам исследования установлена высокая эффективность и безопасность лекарственного препарата МаксиДропс® при лечении токсокароза, токсаскаридоза, анкилостомоза, унцинариоза, дипилидиоза, тениидоза, имагинального альвеококкоза кошек.
Препарат МаксиДропс® проявляет антигельминтное действие в 100% случаев, не оказывает отрицательного влияния и не вызывает побочных явлений в организме кошек.

Список литературы:
  1. Абуладзе К. И. Основы цестодологии. Т.4. Тениаты – ленточные гельминты животных и человека и вызываемые ими заболевания. М.: Наука, 1964. 530 с.
  2. Анисимова, Е. И. Гельминты и гельминтозы домашних хищных млекопитающих / Е. И. Анисимова, А. М. Субботин, С. В. Полоз // Минск.: Белорус навука. – 2013.
  3. Арисова, Г. Б. Изучение фармакокинетических параметров и эффективности препаратов Инспектор Квадро С и Инспектор Квадро К при эндопаразитозах собак и кошек / Г. Б. Арисова, А. В. Балышев, И. П. Белых, Н. В. Семёнова, В. В. Артёмов // Ветеринария. – 2019. – №. 5. – С. 51–55. 
  4. Козлов Д. П. Определитель гельминтов хищных млекопитающих. М.: Наука, 1977. 275 с.
  5. Мозговой А. А. Аскаридаты животных и человека. Кн. 1 // Основы нематодологии. Т.2. М.: Изд-во АН СССР, 1953а. 351 с. 
  6. Никанорова, А. М. Дирофиляриоз плотоядных в Калужской области / А. М. Никанорова // Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями. – 2017. – № 18. – С. 309–312 
  7. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ (в ред. от 28.12.2017) «Об обращении лекарственных средств». Ссылка
  8. Simon-Delso N. et al. Systemic insecticides (neonicotinoids and fipronil): trends, uses, mode of action and metabolites // Environmental Science and Pollution Research. – 2015. – Т. 22. – С. 5–34. Ссылка
  9. Cobb R. Moxidectin: a review of chemistry, pharmacokinetics and use in horses / R. Cobb, A. Boeckh, // Parasites Vectors. – 2, S5 (2009) Ссылка
  10.  Ссылка
  11. Kovac J. Vargas M., Keiser J. In vitro and in vivo activity of R- and S- praziquantel enantiomers and the main human metabolite trans-4-hydroxy-praziquantel against Schistosoma haematobium / Parasit Vectors. – 2017. – Aug 1; 10(1): 365. 
  12. Olliaro P., Delgado-Romero P., Keiser J. The little we know about the pharmacokinetics and pharmacodynamics of praziquantel (racemate and R-enantiomer) / P. Olliaro, P. Delgado-Romero, J. Keiser // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. – Volume 69. – Issue 4. – April 2014. – pp. 863–870.
  13. The European Agency for the Evaluation of Medicinal. Products Veterinary Medicines and Information Technology Unit // Guideline on good clinical practices. CVMP/VICH/595/98-FINAL London, 4 July 2000. Ссылка.
  14. Woodward K. N. Veterinary pesticides / K. N. Woodward // Mammalian toxicology of insecticides. – 2012. – Т. 12. – С. 348.