Енгашева Е. С.1, д.б.н., профессор кафедры паразитологии и ветеринарно-санитарной экспертизы.
Шемякова С. А.1, д.в.н., доцент, профессор кафедры паразитологии и ветеринарно-санитарной экспертизы.
Цепилова И. И.1, к.в.н., доцент кафедры паразитологии и ветеринарно-санитарной экспертизы.
Новиков Д. Д.,2 к.в.н., соискатель (nauka2@vetmag.ru).
1ФГБОУ ВО МГАВМиБ – МВА имени К. И. Скрябина (г. Москва).
2ВНИИВСГЭ – филиал ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН (г. Москва).
Ключевые слова: лекарственный препарат, МаксиДропс®, фипронил, празиквантел, моксидектин, дифлубензурон, собаки, дирофиляриоз.
Введение
Паразитарные болезни мелких домашних животных широко распространены и представляют серьезную угрозу здоровью питомцев, характеризуются высокой заболеваемостью и смертностью.Дирофиляриоз имеет существенное значение в структуре паразитарных инвазий у кошек и собак, также может поражать человека.
На современном рынке ветеринарных лекарственных препаратов существует ряд средств для лечения гельминтозов1,2. Одним из новых препаратов, вошедших в арсенал ветеринарных специалистов, является МаксиДропс®, разработанный ООО «НВЦ Агроветзащита» (Россия). Это многокомпонентное лекарственное средство, выпускаемое в форме капель для нанесения на холку животных (раствор для наружного применения). Препарат выпускается в двух модификациях: для собак и для кошек.
Модификация для собак содержит фипронил – 100 мг, празиквантел – 85 мг, моксидектин – 25 мг, дифлубензурон – 1 мг и вспомогательные вещества3.
Фипронил – инсектоакарицид группы фенилпирозолов, активен в отношении всех фаз развития вшей, блох, власоедов и клещей (иксодовые, саркоптоидные), паразитирующих на собаках и кошках. В ветеринарии в составе противопаразитарных препаратов отечественного и зарубежного производства применяется с 1994 года с положительными результатами4.
Моксидектин – макроциклический лактон, активен в отношении насекомых, клещей, личинок и имаго нематод желудочно-кишечного тракта и личиночных фаз развития дирофилярий. Основной мишенью моксидектина являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты5.
Празиквантел является ацилированным производным пиразиноизохинолина. Повышая проницаемость клеточных мембран цестод для ионов кальция (Са2+), вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного6.
Дифлубензурон – соединение группы ингибиторов хитина, нарушает гормональные процессы, обеспечивающие синтез хитина в организме личинок членистоногих7.
Цель исследования: изучить антигельминтную эффективность препарата МаксиДропс® при дирофиляриозе собак.
Материалы и методы
Исследование проводилось с участием 10 собак обоего пола старше 8-недельного возраста и массой свыше 2 кг, в периферической крови которых были обнаружены микрофилярии Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens. Животных распределили в 2 группы (n = 5): опытную и контрольную. Собак опытной группы обработали препаратом МаксиДропс®, собаки контрольной группы не подвергались обработке. Все животные принадлежали приюту для бездомных животных «Бим», содержались в обычных условиях открытого вольера на всем протяжении опыта и получали привычный корм.Для изучения эффективности испытуемого препарата при дирофиляриозе у собак проводили исследование периферической крови методом Кнотта на наличие микрофилярий.
Модифицированный метод Кнотта дает наилучшие результаты при практической постановке диагноза на основании наличия микрофилярий у собак. Методика заключается в следующем: к 1 мл венозной крови добавляют 10 мл 2%-ного раствора формалина, раствор тщательно перемешивают и центрифугируют при 1500 об/мин в течение 5 мин, надосадочную жидкость удаляют, а осадок смешивают с равным объемом метиленового синего в разведении 1:1000 и оставляют для окрашивания на 5 мин, затем окрашенный осадок микроскопируют с целью обнаружения фиксированных микрофилярий.
Препарат МаксиДропс® применяли собакам опытной группы однократно путем точечного капельного нанесения на сухую неповрежденную кожу.
Перед обработкой слегка постукивали по узкому кончику извлеченной из упаковки пипетки (чтобы все содержимое поступило в основной резервуар пипетки), затем отламывали кончик. Раздвинув шерсть, помещали кончик пипетки непосредственно над кожей в местах, недоступных животным для слизывания, затем, нажимая на пипетку и постепенно освобождая ее, наносили раствор на кожу в нескольких точках вдоль позвоночника (от ушей до области между лопатками и вдоль спины), избегая попадания препарата на шерсть.
С учетом вида и массы обрабатываемого животного выбирали пипетку необходимого объема в соответствии с таблицей 1.
Обрабатывали одновременно всех собак, содержащихся в одном помещении. Не мыли и не купали животных с использованием шампуня, а также не допускали их в природные водоемы в течение 3 суток до и после обработки.
Лабораторные исследования и статистическая обработка данных проводились стандартными методами.
Результаты и обсуждение
Для оценки эффективности лечения при дирофиляриозе у собак провели отбор проб венозной крови до нанесения препарата, через 7 дней после нанесения препарата, а также через 1, 2, 3 и 4 месяца. Результатом успешного лечения считали отсутствие микрофилярий в крови животных (таблица 2).
В начале эксперимента все собаки контрольной группы были заражены дирофиляриями на 100%, в 1 мл крови обнаруживалось (в среднем) 243,8 ± 2,0 микрофилярий. Во время проведения опыта число микрофилярий в крови собак существенно не изменялось.
До начала исследования все собаки опытной группы также были инвазированы дирофиляриями на 100%, в 1 мл крови обнаруживалось (в среднем) 289,2 ± 2,8 личинок.
На 7-е сутки после обработки собак опытной группы препаратом у трех животных микрофилярии в крови отсутствовали, у остальных число микрофилярий в крови снизилось на 15,6% и составило 45,0 ± 0,1 экз. в 1 мл крови. ЭИ снизилась до 40,0%. ЭЭ препарата на 7-е сутки после обработки составила 60,0%.
На 30-е и 60-е сутки эксперимента ни у одной собаки опытной группы микрофилярий в крови не обнаружено. ЭЭ составила 100%.
На 3-м месяце исследований у трех собак обнаружили (в среднем) 38,0 ± 0,2 экз. личинок в 1 мл крови. На 4-м месяце исследований также отмечали нахождение личинок в крови тех же собак.
Препарат не вызывал побочных эффектов и хорошо переносился животными. Следует отметить, что терапевтическое действие препарата наступает уже на 7-е сутки после обработки, независимо от интенсивности инвазии и вида возбудителя.
Заключение
По результатам проведенных исследований установлена 100% эффективность действия препарата МаксиДропс® при дирофиляриозе собак до 60 суток после обработки. Применение препарата МаксиДропс® в качестве микрофилярицида оправдано для животных на различных этапах физиологического состояния.Список литературы:
- Никанорова А. М. Дирофиляриоз плотоядных в Калужской области / Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями // А. М. Никанорова. – 2017. – № 18. – С. 309–312.
- Точиева О. Н. Терапевтическая эффективность препаратов в форме раствора для наружного применения на основе имидаклоприда, пирипроксифена и моксидектина при нематодозах собак и кошек / О. Н. Точиева, М. В. Арисов // Российский паразитологический журнал. – 2022. – Т. 16. – № 2. – С. 243–251.
- Инсектоакарицидная эффективность лекарственного препарата МаксиДропс® для собак / С. В. Енгашев, Е. С. Енгашева, А. А. Волков [и др.] // Ветеринария и кормление. – 2024. – № 4. – С. 21–26. – DOI:CrossRef:10.30917/ATT-VK-1814-9588-2024-4-3
- Bushey D. F. Fipronil mode of action research summary. Unpublished memo prepared by Rhone-Poulenc Agrochimie Co., Research Triangle Park Biochemistry Group. Submitted to WHO by Rhone-Poulenc, Inc., Research Triangle Park, NC, USA, 1993. https://fluoridealert.org/wp-content/pesticides/fipronil.abstracts.htm
- Cobb R. Moxidectin: a review of chemistry, pharmacokinetics and use in horses / R. Cobb, A. Boeckh // Parasites Vectors. – 2, S5, 2009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19778466/
- Kovac J. In vitro and in vivo activity of R- and S-praziquantel enantiomers and the main human metabolite trans-4-hydroxy-praziquantel against Schistosoma haematobium / J. Kovac, M. Vargas, J. Keiser // Parasit Vectors. – 2017. – Aug 1; 10(1): 365.
- Woodward K. N. Veterinary pesticides / K. N. Woodward / /Mammalian toxicology of insecticides. – 2012. – Т. 12. – С. 348.
vetpeterburg
Ветеринарный Петербург